Des choses
Appel public pour la sélection de propositions de projets à financer dans le cadre des activités de recherche du Rayon 3 « Neurodégénérescence », mentionné dans le programme de recherche du Centre National pour le Développement de Thérapie Génique et de Médicaments avec Technologie ARN « Centre National de Thérapie Génique Et Médicaments Basés sur la Technologie Rna (Cn Rna & Gene Therapy) », s'appuyant sur les ressources du Plan National de Relance et de Résilience (PNRR), Mission 4 « Éducation et recherche », Composante 2 « de la recherche à l'entreprise », Ligne d'investissement 1.4 « Renforcer les structures de recherche et créer des champions nationaux de R&D sur certaines technologies génériques clés ».
À qui s’adresse-t-il ?
L'appel s'adresse aux : - Micro, Petites et Moyennes Entreprises (MPME), extérieures au Centre National et qui concourent en mode unique, présentant les paramètres dimensionnels visés à l'Annexe I du REG (CE) n. 800/2008 de la Commission du 6 août 2008 (Règlement général d'exemption par catégorie) au JOUE L 214 du 9.8.2008, y compris les startups innovantes (GI), extérieures au Centre National et concurrentes en mode unique ;- Les organismes et institutions publics de recherche, y compris les universités, et les organismes mentionnés dans le décret législatif n. 218/2016 (https://www.mur.gov.it/it/aree-tematiche/ricerca/il-sistema-della-ricerca/enti-di-ricerca-pubblici) - Instituts scientifiques d'hospitalisation et de soins - IRCCS, qu'ils soient de nature publique ou privée ; - Organismes visés dans le Code du Troisième Secteur - Décret Législatif du 3 juillet 2017 n.117 et modifications ultérieures.
Que prédit-il
La Fondation Istituto Italiano di Tecnologia, en tant que responsable de la mise en œuvre du programme de recherche sur l'ARN et la thérapie génique du CN (rayon n°3, neurodégénérescence), coordonne les activités d'un réseau de centres et de laboratoires de recherche, d'environnements de démonstration à grande échelle, d'applications de prototypes à grande échelle, pour atteindre les objectifs suivants : - Identifier des molécules d'ARN cibles pour le traitement des maladies du système nerveux central - Identifier des molécules d'ARN naturelles ou synthétiques pouvant être utilisées comme médicaments - Validation de ces molécules dans des cellules dérivées de patients et dans des modèles animaux de maladies - Collection de données précliniques qui permettent l'approbation en tant que médicament nouveau de recherche (IND) de molécules d'ARN candidates. Le 12.01.2024 a commencé l'exécution de la première fenêtre de l'appel au cours de laquelle 1 300 000 € ont été alloués. Avec cet avis, nous avons l'intention de commencer l'ouverture de la deuxième fenêtre.
