Cosas
Convocatoria en cascada anunciada por la Universidad de Módena y Reggio Emilia – Radio 1 “Enfermedades genéticas” en cumplimiento de lo dispuesto en el art. 5 del Aviso Público núm. 3138 del 16/12/2021, como parte del financiamiento del PNRR - Misión 4, Componente 2 "De la investigación a la empresa", Inversión 1.4 "Fortalecimiento de las estructuras de investigación y creación de "campeones nacionales" de I+D, relacionado con el proyecto identificado con código CN00000041 , titulado “Centro Nacional de Terapia Génica y Medicamentos basados en Tecnología ARN”. La Convocatoria está dirigida a organismos públicos y privados fuertemente interesados en introducir innovaciones significativas en relación a productos y procesos y tiene como objetivo ampliar la red de investigación establecida por los miembros del Centro Nacional y financiar nuevas entidades que puedan obtener resultados que se integren a la investigación. programa de investigación, ampliando sus habilidades tecnológicas y acelerando el proceso de diseño y desarrollo de nuevos tratamientos basados en las Tecnologías Habilitadoras Clave cubiertas por CN RNA & Gene Therapy.
¿A quién esta dirigido?
¿ Micro, Pequeñas y Medianas Empresas (MIPYMES), externas al Centro Nacional y que compiten en modalidad única, que tengan los parámetros dimensionales a que se refiere el Anexo I del REG (CE) n. 800/2008 de la Comisión de 6 de agosto de 2008 (Reglamento general de exención por categorías) en DOUE L 214 de 9.8.2008, incluidas las empresas emergentes innovadoras (IG), externas al Centro Nacional y que compiten en modo único; Organismos e instituciones públicas de investigación, incluidas las universidades, y los organismos a que se refiere el Decreto Legislativo n.º 218/2016 (https://www.mur.gov.it/it/aree-tematiche/ricerca/il-research-system/public -instituciones-de-investigación);- Institutos Científicos de Hospitalización y Atención – IRCCS, de carácter público o privado;- Organismos a que se refiere el Código del Tercer Sector – Decreto Legislativo de 3 de julio de 2017 n.117 y modificaciones posteriores.
¿Qué predice?
A través de esta convocatoria pretendemos apoyar actividades de investigación en las siguientes áreas: Track for Línea de intervención A: Track A – Actividades de Investigación (RF, RI) Áreas de desarrollo de Spoke A1 – Edición de ADN y supresores de ARN para el desarrollo de terapias personalizadas en Hemofilia A2 – Terapia génica con vectores lentivirales mediante focalización transcripcional a nivel endotelial para la expresión de FVIII de manera tolerogénica. A3 – Modelos biológicos avanzados para la evaluación y reducción de la inmunogenicidad de vectores de terapia génica en hemofilia. A4 – Métodos innovadores de administración de sistemas de edición de genes específicos de tejido (CRISPR-Cas, edición base/prime) a través de nanopartículas metálicas o lipídicas en modelos de enfermedades neurodegenerativas como la Ataxia de Friedreich. A5 – Diseño y validación de genes y moléculas sintéticos que modulan el transporte de ARN, la dirección tisular y la biodisponibilidad en enfermedades neuromusculares hereditarias A7 – Actividades de investigación sobre nanoportadores no liposomales, biocompatibles y biomiméticos para la administración de ARN/ADN y la dirección de tejidos y órganos Track for Line of intervención B – Sur: Vía A – Actividades de investigación (RF, RI) Áreas de desarrollo de radios A6 – Desarrollo de métodos para evaluar la seguridad de las tecnologías de edición del genoma de células madre hematopoyéticas para la terapia genética de enfermedades hereditarias A8 – Evaluación de los efectos inducidos por un aumento expresión de mi R-486 en la secreción de mioquinas y en el perfil de miocinas de vesículas extracelulares circulantes en modelos de ratón con enfermedad del núcleo central. A9 - Identificación de moléculas filogenéticamente relevantes que modulan el metabolismo de la retina en condiciones normales y patológicas y administración de las moléculas identificadas para perturbar y tratar modelos de enfermedades de la retina. A10 – Desarrollo y análisis de modelos de células neuromusculares 3D a partir de la diferenciación de PSC de pacientes. A11 – Análisis de modificaciones epigenéticas en modelos celulares 2D y 3D investigados utilizando ATACseq y Ch IPseq. A12 – Desarrollo de métodos innovadores para la producción, criopreservación y transferencia in vitro de gametos y embriones a partir de modelos animales de ganado genéticamente modificados para patologías mitocondriales de origen nuclear. Vía B – Transferencia de tecnología – Prueba de concepto (RI y SS) B1 – Optimización de la entrega y enfoque de secuenciación de tercera generación/canalización de células individuales de secuenciación de ARN pequeño para tratar modelos de enfermedades de la retina
